三秦都市報-三秦網訊（通訊員 胡凱倫 記者 阮班慧）6年的反復肺炎，罕見的先天性肺隔離癥，交大一附院兒外科團隊再次攻克難題，僅僅用單孔就為患兒摘除病肺解除病痛。

一周前，6歲的多多（化名）跟隨父母慕名來到西安交通大學第一附屬醫院兒外就診。原來，多多早在媽媽肚子里的時候就被發現患有肺隔離癥。但是家人并沒有意識到這種疾病的嚴重性。出生至今，多多頻發左肺肺炎。長期的發熱、咳嗽、咳痰嚴重影響了多多的生長發育。家人意識到問題的嚴重性，卻錯過了最佳治療時間（最佳手術時間為出生后6-8月）。輾轉多家醫院的多多家人經介紹，找到了交大一附院小兒外科曹振杰主任，希望曹主任能夠幫助孩子擺脫病痛的折磨。曹主任了解多多的情況后非常同情她，希望能用最小的創傷獲得最大的治療效果。

術前肺部CT提示左肺下葉葉內型肺隔離癥，病灶動脈血供來自于胸主動脈近膈肌段。開胸手術無疑是提高手術安全性的一種選擇。但是由于多多年齡尚小，開放手術創傷巨大且術后切口瘢痕嚴重，會給多多幼小的心靈留下不可磨滅的創傷。因此，經過多學科充分的術前準備和討論，最終曹主任為多多制定了微創治療方案——單孔胸腔鏡下左側葉內型隔離肺切除術。

這個手術對術者的腔鏡操作要求極高，手術難度巨大。即便是反復討論，充分準備，在腔鏡進入多多胸腔的那一刻，手術室的醫生都不由得捏了一把汗。由于長期反復的肺部感染，病肺充血水腫明顯，與膈肌、壁層胸膜廣泛黏連，稍有不慎，就很容易引發術中大出血、神經或胸導管等損傷。并且由于單肺通氣以及手術對心肺的干擾，麻醉也變得不再簡單。

麻醉科朱敦教授等以高超的技術保障了術中多多生命體征的平穩。同時，術中還邀請胸外科張云峰主任醫師、高山醫師等協助。在手術室、麻醉科、胸外科的通力配合下，曹振杰主任團隊在單孔胸腔鏡下輕柔地松解病肺周圍的粘連，抽絲剝繭，暴露病灶，仔細游離其滋養血管及肺段，當病變肺葉被完整離斷取出后大家松了一口氣。

手術后，多多病情平穩，剩余肺葉通氣膨脹良好，雖然手術帶來的疼痛讓她每一次呼吸都小心翼翼；但是她堅毅而倔強的小眼神里閃爍的都是歡喜。多多的父母術后緊緊握住曹主任的手說：“太謝謝您了，困擾我們六年的難題終于解決了。”

先天性肺隔離癥又稱支氣管肺隔離癥，為先天性肺發育畸形。肺隔離癥占肺部疾病的0.15%-6.4%。臨床特點為存在異常動脈供血，主要來自體循環供血，多為胸主動脈及腹主動脈，主要分為葉內型肺隔離癥、葉外型肺隔離癥和混合型肺隔離癥。治療方法首選手術切除病變肺組織。

隨著患兒年齡的增長，隔離肺組織對血流動力學方面的影響加重，增加手術困難，嚴重時可影響孩子生命。因此，早發現，早診斷，早手術是關鍵。

小兒外科亞專業是交大一附院兒科重要組成部分，特色診療項目包括：

1. 新生兒腹腔鏡腸旋轉不良矯治、胸腔鏡食道閉鎖吻合、新生兒膈疝修補及腹腔鏡肛門閉鎖成形術等復雜疾病微創治療；2.普兒微創治療復雜手術：胸腔鏡治療肺氣道畸形、腹腔鏡治療膽總管囊腫以及腹腔鏡改良soave巨結腸根治等；3.小兒復雜實體瘤治療：神經母細胞瘤、肝母細胞瘤、腹膜后及骶尾部畸胎瘤診治；4.小兒體表腫物及畸形治療：色素痣、瘢痕、脂肪瘤、纖維瘤、多指畸形等；5.胎兒產前疾病診斷和圍生期咨詢。